Новости - Новости Лабораторий

Уникальное генетическое исследование для диагностики причин тромбофилии и риска развития тромбозов при патологии беременности

Тромбофилия - повышенная склонность к развитию тромбов в кровеносных сосудах вследствие генетических (30-50 % тромбозов) или приобретенных дефектов системы гемостаза. Большинство людей долгое время могут не знать о наличии факторов риска тромбозов до проявления симптомов.

Патологические симптомы могут возникать в связи с беременностью, приемом лекарств, особенностью питания, после хирургического вмешательства, травмы, физического перенапряжения и т. д.

Для точной диагностики причины тромбофилии и риска развития тромбозов при патологии беременности и сердечно-сосудистых заболеваниях компания ДІЛА внедрила генетическое исследование «Полиморфизм генов Тромбофилии (Протромбин, Лейденская мутация, MTHFR)».

Проводится генетический анализ высокочувствительным методом - ПЦР в режиме реального времени по собственной технологии Seegene - mTOCE™ technology. Осуществляется одномоментное генотипирования 6-ти полиморфных вариантов 3-х основных генов системы гемостаза, связанных с наследственными тромбофилиями. Точные результаты исследования позволяют достоверно выявить причину тромбофилии и отличить генетически детерминированную от приобретенной.