Важно знать - Подготовка к лабораторным анализам

75505950253

Роль запаха в нашей жизни переоценить трудно. Под его влиянием возникают  многие симпатии и антипатии, хотя часто мы даже не задумываемся об этом.

Проблема неприятного запаха изо рта имеет медицинский и психологический аспекты, так как наличие галитоза может быть индикатором патологии различных органов и систем организма человека, а так же галитоз и страх галитоза оказывают огромное негативное влияние на социальную жизнь личности.

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при...

gormony_pri_planirovanii_beremennostiПланирование беременности – процесс подготовки супружеской пары к зачатию здорового ребенка. Включает в себя осознанное решение завести ребенка, полное обследование организма будущей мамы (а при необходимости, и папы), выявление и лечение заболеваний, которые могут отрицательно сказаться на здоровье будущего ребенка или способности матери выносить и родить малыша.

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при...

morbus_pagetiБолезнь Педжета – деформирующее заболевание костей, при котором нарушены процессы ремоделирования и восстановления их ткани.

Синонимами болезни являются деформирующий остоз, деформирующая остеопатия. 

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при заболеваниях органов дыхания
Бронхоэктатическая болезнь характеризуется образованием расширенных участков бронхов с последующими изменениями структуры стенки. Наиболее часто процесс развивается в нижних отделах легких.
Кроме того, выделяют расширение бронхов в пределах одной доли или распространенное поражение легких.
ПРИЧИНЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Заболевание может быть как врожденным, так и приобретённым. Патогенез бронхоэктатической болезни первого типа до конца не изучен, но считается, что он связан с нарушением закладки органов во внутриутробном периоде.
Причинами приобретенной бронхоэктатической болезни являются:
-частые заболевания дыхательных путей, особенно с хронитизацией процесса. В этом случае расширение стенок происходит в результате их ослабления, а также наличия инфекции.
-повышение внутрибронхиального давления. Это наблюдается при сдавлении веток бронхов увеличенными лимфоузлами и другими образованиями.
КЛИНИКА ПОЯВЛЕНИЯ БРОНХОЭКТАЗОВ
В первую очередь, следует заметить, что симптомы бронхоэктатической болезни легких при врожденной и приобретенной форме практически не отличаются.
Более показательным является степень расширения. В начальной стадии в бронхах образуются небольшие расширения без присоединения инфекции. Больной при этом может даже не догадываться о заболевании. Никаких симптомов на данном этапе нет.
Развитие заболевания происходит при присоединении инфекции. Наиболее часто её источником выступает носоглотка и ротовая полость.
В результате этого микроорганизмы попадают в расширенный участок и способствуют развитию воспаления. При этом больные отмечают появление кашля с выделением слизисто-гнойной мокроты. При этом характерным является объем выделения.
Чаще всего кашель начинается в утренние часы после подъёма с постели. При этом происходит выделение мокроты в очень большом количестве, иногда до 200 мг. При прогрессировании заболевания появляется зловонный запах и кровохарканье.
При этом кровотечения при данном заболевании не характерны.
Помимо перечисленных симптомов больные отмечают слабость, головные боли, дискомфорт в грудной клетке, изменения в психике. При длительном течение у больных появляются изменения в виде утолщения последней фаланги пальцев или так называемые «барабанные палочки», а также появление выпуклости ногтевых пластинок.
ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Лечение бронхоэктатической болезни осуществляет как амбулаторно, так и стационарно. Госпитализации в отделение пульмонологии подлежат больные с выраженным инфекционным процессом, а также при таких осложнениях бронхоэктатической болезни как легочно-сердечная недостаточность и легочной сердце.
Специфического лечения заболевания нет. Наиболее часто оно сводится к устранению симптомов интоксикации и предупреждению обострения. С этой целью используются антибиотики. Особенно эффективно их введение непосредственно в бронхи.
Для этого применяются бронхоскоп или гортанный шприц. Помимо антибактериальных средств используются бронхолитики.
Для более лучшего отделения мокроты используется массаж, гимнастика, в том числе и дыхательная и создание определенного положения тела.
Немаловажное значение имеет повышение иммунитета и общей реактивности организма. С этой целью используются витамины, иммуномодуляторы, физиопроцедуры, анаболические гормоны и биогенные стимуляторы.
В крайних случаях прибегают хирургическому методу с удалением бронхоэктазов.

bronchoektaticheskajaБронхоэктатическая болезнь характеризуется образованием расширенных участков бронхов с последующими изменениями структуры стенки. Наиболее часто процесс развивается в нижних отделах легких.

Кроме того, выделяют расширение бронхов в пределах одной доли или распространенное поражение легких.

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при болезнях органов пищеварения
В настоящее время жизнь человека зачастую наполнена повышенным нервным напряжением, многочисленными стрессами. Также стремительный ритм жизни не позволяет человеку регулярно и правильно питаться. В результате постоянно меняется кислотность желудочного сока, что приводит к возникновению заболеваний желудочно-кишечного тракта. На первом месте среди болезней органов пищеварения стоит гастрит. Поэтому для многих людей становится актуальным вопрос: как определить кислотность желудка?
Кислотность в желудке характеризуется концентрацией соляной кислоты, которую измеряют в рН. Кислотность желудочного сока может быть нормальной, повышенной и пониженной. Всего в желудочном соке у здорового человека содержится 0,4 – 0,5% соляной кислоты. Показатель нормальной кислотности желудка человека натощак равен 1,5 – 2,0 pH, минимальную кислотность в желудке определяет показатель 0,86 pH, а максимальную – 8,3 pH.
В медицинской практике на протяжении длительного времени проводилось фракционное исследование кислотности желудочного сока. Для его проведения прибегали к помощи различных стимуляторов. Используя специальные красящие вещества, извлеченный желудочный сок подвергали титрованию. Таким образом, кислотность определялась не в самом желудке, а на основании образца полученной жидкости. Поскольку фракционный (аспирационно-титрационный) способ определения кислотности считается недостаточным, в настоящее время используют внутрижелудочное исследование рН.
Как правило, практикуют два способа определения кислотности желудочного сока. Это зондирование желудка и беззондовый метод – ацидотест, при котором показатели определяются по степени окрашивания мочи. Следует отметить, что беззондовый способ, в основном, определяет в моче уропепсин и позволяет определить секреторную деятельность желудка. Ацидотест обычно проводится при массовых исследованиях или для подтверждения полученных ранее результатов.
Поэтому главным и более точным способом определения показателей кислотности желудочного сока является зондирование. Для проведения данного метода исследования используют толстый или тонкий желудочный зонд. Для изучения секреторной активности желудка применяют толстый желудочный зонд диаметром 10 – 12 миллиметров, длиной до 75 сантиметров. Для определения кислотности желудка используют тонкий зонд диаметром 3 – 5 миллиметров и длиной 100 – 150 сантиметров.
Многие люди боятся или не переносят введение инородных предметов в желудок, избегают медицинского исследования, поэтому на основе индивидуальных ощущений самостоятельно ищут ответ на вопрос, как определить кислотность желудка.
Повышенная кислотность характеризуется болезненными ощущениями в области желудка, жжением, тяжестью после принятия пищи. Такое состояние может сопровождаться частыми приступами изжоги, кислой отрыжкой, стойкими запорами. При пониженной кислотности отсутствует аппетит, появляется неприятный привкус меди во рту, утром подташнивает. Довольно часто люди, страдающие от пониженной кислотности, жалуются на «тухлую» отрыжку, урчание в животе, диарею. Полное отсутствие вышеуказанных симптомов говорит о том, что человек здоров и имеет нормальную кислотность желудочного сока. Но если ощущаются такие симптомы, следует обязательно обратиться за медицинской помощью к врачу-гастроэнтерологу.
К слову, существует еще один распространенный домашний способ определения кислотности желудочного сока, который, впрочем, нельзя считать совершенно достоверным. Если у человека при виде разрезанного лимона не наблюдается неприятных ощущений, или он с удовольствием натощак пьет кислый яблочный сок без каких-либо негативных последствий, тогда кислотность пониженная или возможно нулевая. Но если появляются боль под ложечкой, изжога, тошнота, значит, кислотность повышенная.
В давние времена кислотность желудка определяли при поедании пшенной каши с постным маслом. После ее употребления признаком повышенной кислотности являлась изжога. Конечно, такие простонародные старинные способы определения кислотности желудочного сока могут показаться анахронизмом, хотя рациональное зерно в них присутствует. Но все-таки истинную картину кислотности желудка покажет только специальное медицинское исследование. Будьте здоровы!

kak-uznat-kislotnost-geludkaВ настоящее время жизнь человека зачастую наполнена повышенным нервным напряжением, многочисленными стрессами. Также стремительный ритм жизни не позволяет человеку регулярно и правильно питаться. В результате постоянно меняется кислотность желудочного сока, что приводит к возникновению заболеваний желудочно-кишечного тракта.

На первом месте среди болезней органов пищеварения стоит гастрит. Поэтому для многих людей становится актуальным вопрос: как определить кислотность желудка?

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при аллергиях
Наследственный ангионевротический отек...или: НАО, дефицит С1 ингибитора, дефекты ранних компонентов комплемента, дефект в системе комплемента
Наследственный ангионевротический отек – это заболевание, характеризующееся недостатком или сниженной активностью С1 ингибитора системы комплемента. Система комплемента – это группа сложных белков, циркулирующих в крови и выполняющих функцию защиты организма от инфекций. С1 ингибитор (один из белков системы комплемента) играет роль в регуляции (управлении) продукции (производства) брадикинина (белка, расширяющего кровеносные сосуды и снижающего артериальное давление). При отсутствии С1 ингибитора или уменьшении его активности происходит избыточная продукция брадикинина, который вызывает отеки. Отеки могут развиваться стремительно и угрожать жизни больного при локализации (расположении), например, в дыхательных путях. Встречается довольно редко.
Мужчины
Женщины
Дети
СимптомыФормыПричиныДиагностикаЛечениеОсложнения и последствияПрофилактика
Симптомы наследственный ангионевротический отеки
Отеки подкожной клетчатки, губ, лица, конечностей, половых органов,  дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.
Если у пациента отекает слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта, то может наблюдаться боль в животе, анорексия (отсутствие чувства голода или аппетита), похудание вследствие анорексии, возможно возникновение рвоты.
Если у пациента появился отек гортани, то может возникнуть приступ асфиксии (удушья) вплоть до полного отсутствия доступа воздуха к дыхательным путям — такие отеки угрожают жизни пациента.
Формы
Наследственный ангионевротический отек 1-го типа – причиной возникновения являются мутации (нарушения) в гене С1NH, кодирующем (записывающем данные) С1 ингибитор (один из белков системы комплемента, которая представляет собой группу белков, циркулирующих в крови и выполняющих функцию защиты организма от инфекций) — примерно 85% больных.
Наследственный ангионевротический отек 2-го типа – концентрация С1 ингибитора у этих пациентов нормальная или даже повышена, однако функциональная активность белка С1 ингибитора снижена, также возникает из-за мутаций в гене С1NH.
Наследственный ангионевротический отек 3-го типа – концентрация С1 ингибитора нормальная, функциональная активность в норме, мутации в генах отсутствуют, клинические симптомы есть; причина возникновения на сегодняшний день неизвестна. Возможно, появление заболевания обусловлено не известной на сегодняшний день мутацией.
Причины
Причиной заболевания являются генетические мутации (нарушения) в гене С1NH, который кодирует (записывает данные) С1 ингибитор (один из белков системы комплемента, которая представляет собой группу белков, циркулирующих в крови и выполняющих функцию защиты организма от инфекций). Заболевание является врожденным, то есть может передаваться от родителей к детям и наследуется по аутосомно-доминантному типу – человек может заболеть, если один из родителей пациента страдает дефицитом С1 ингибитора.
Иногда мутация в генах возникает самостоятельно, и тогда родившийся ребенок будет первым в семье, кто имеет наследственный ангионевротический отек.
Факторами, провоцирующими появление отеков, являются:
длительный стресс;
переохлаждение;
незначительные травмы;
наличие хронических инфекций;
прием ингибиторов АПФ (препаратов, применяемых для снижения артериального давления).

Hereditary_angioedema

Наследственный ангионевротический отек – это заболевание, характеризующееся недостатком или сниженной активностью С1 ингибитора системы комплемента.

Система комплемента – это группа сложных белков, циркулирующих в крови и выполняющих функцию защиты организма от инфекций. С1 ингибитор (один из белков системы комплемента) играет роль в регуляции продукции брадикинина (белка, расширяющего кровеносные сосуды и снижающего артериальное давление).

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при болезнях крови

biopsia_limfouzlovЛимфатические узлы – образования округлой формы размером от 1 мм до 2 см, в которых соединяются лимфатические сосуды. Лимфоузлы выполняют функцию барьеров для инфекционных и раковых клеток. Это происходит за счет защитных клеток – лимфоцитов, которые призваны уничтожать чужеродные клетки из организма.

Самые крупные и основные лимфоузлы расположены на шее, в подмышечной впадине, коленном сгибе, паховой области и локтевом сгибе.

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при заболеваниях соединительной ткани

polimiozitПолимиозит — системное воспалительное поражение мышечной ткани преимущественно поперечно-полосатой мускулатуры конечностей с развитием болевого синдрома, прогрессирующей слабости и атрофии пораженных мышц. Возможно появление патологических изменений в легких и сердце. Диагностика полимиозита включает консультации ревматолога и смежных специалистов, лабораторные исследования, электромиографию, биопсию мышечной ткани, обследование соматических органов (ЭКГ, УЗИ, рентгенографию). Лечение полимиозита проводят стероидными гормонами и иммунодепрессантами.

Полимиозит относится к системным аутоиммунным заболеваниям и входит в группу идеопатических воспалительных миопатий.

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при хирургических заболеваниях

fotostars-12Вывих коленного сустава — имеет медицинское определение, как смещение суставной поверхности одной кости по отношению к суставной поверхности другой кости. Вывих сопровождается повреждением связочного аппарата и капсулы сустава, что выражается наличием припухлости, нарушениями функции и деформацией конечности.

Коленный сустав, по сути, объединяет в себе два сустава, первый находится между коленной чашечкой и бедром, а второй между костями бедра и голени. И та, и другая часть сустава могут подвергаться травмированию и повреждению.

 
Анализы при заболеваниях - Анализы при заболеваниях у детей

Slide1Одышка у ребенка является очень распространенной жалобой и встречается в различных возрастных периодах.

Причинами появления одышки у детей могут быть: